G6PD - GLICOSE 6 FOSFATO DEHIDROGEGNASE

Comentários:
A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em até 10% da população. Acarreta em uma susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica e icterícia neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 2 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Detecção molecular da mutação  202 (G -A) da G6PD também está disponível.

Amostra:
Sangue Total (Heparina/EDTA/ACD).

Preparo:
Jejum de 4 horas.