HEMOCROMATOSE, Mutação S65C – Estudo genético

Comentários:
Este estudo deve ser solicitado para a confirmação do diagnóstico clínico de hemocromatose, suspeita após avaliação clínica, pacientes com elevação inexplicável da ferritina ou saturação de transferrina, avaliação de parentes de pacientes afetados e diagnóstico pré-natal.

Amostra:
Sangue total com EDTA.